WHO cấp phép lưu hành khẩn cấp vắc xin của hãng Johnson & Johnson

Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) vừa cấp phép lưu hành khẩn cấp vắc xin ngừa COVID-19 của hãng Johnson & Johnson (J&J), sau khi phê chuẩn cho các vắc xin do Pfizer-BioNTech và Oxford-AstraZeneca bào chế.

Nhân viên đóng hộp vắc xin ngừa COVID-19 của Johnson& Johnson tại một cơ sở sản xuất ở Shepherdsville, bang Kentucky, Mỹ.

Tổng Giám đốc WHO Tedros Adhanom Ghebreyesus nói: “Mỗi công cụ mới, an toàn và hiệu quả chống lại COVID-19 là một bước tiến gần hơn tới việc kiểm soát đại dịch. Chúng tôi hy vọng loại vắc xin mới này sẽ giúp thu hẹp sự bất bình đẳng về vắc xin”.

Thông tin trên được đưa ra sau khi loại vắc xin tiêm một liều duy nhất này được Liên minh châu Âu (EU) cấp phép lưu hành hôm 11/3.

Ngoài ra, vắc xin của J&J cũng được “bật đèn xanh” từ các cơ quan quản lý ở Mỹ, Canada và Nam Phi.

WHO cho biết, vắc xin của J&J đã được đưa vào “danh sách sử dụng khẩn cấp” - danh sách này đánh giá tính phù hợp của các sản phẩm sức khỏe mới trong các trường hợp khẩn cấp về sức khỏe cộng đồng và quá trình này nhanh hơn so với hệ thống cấp phép thông thường.

Động thái trên của WHO đã mở đường cho việc sử dụng vắc xin trên như một phần của sáng kiến COVAX nhằm bảo đảm quyền tiếp cận công bằng với vắc xin ở những nước nghèo.

Khoảng 500 triệu liều vắc xin ngừa COVID-19 của J&J đã được cam kết phân phối đến các cơ sở y tế và WHO hy vọng kế hoach này có thể được triển khai thông qua COVAX muộn nhất là từ tháng 7/2021.

Các thử nghiệm lâm sàng cho thấy, vắc xin của J&J có hiệu quả 67% trong việc ngăn ngừa COVID-19. Tuy nhiên, kết quả đó đã cân nhắc tới tất cả các biến thể của COVID-19. Vắc xin này chứng minh có hiệu quả 85,4% trong việc ngăn ngừa nguy cơ biến chứng nặng do COVID-19. Vì đây là vắc xin tiêm một liều duy nhất, WHO cho biết họ hy vọng điều này sẽ tạo thuận lợi cho chiến dịch tiêm chủng ở tất cả các nước.

PHẠM PHONG