Đức khẳng định công dụng của vắc xin AstraZeneca

Nước Đức sẽ tiếp tục chương trình tiêm chủng vắc xin ngừa COVID19 của hãng AstraZeneca do chưa có bằng chứng rõ rệt nào về các phản ứng phụ nghiêm trọng từ việc tiêm phòng loại vắc xin này.

Thông báo của Viện Paul Ehrlich (PEI) - cơ quan chuyên trách phê duyệt vắc xin của Đức - khẳng định cho tới nay không có bằng chứng cho thấy ca tử vong ở Đan Mạch có liên quan đến vắc xin của AstraZeneca.

PEI cho biết, với những kết quả kiểm tra sơ bộ, Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) cũng đã tái khẳng định những đách giá tích cực đối với loại vắc xin này.

Việc có 30 người gặp sự cố về huyết khối gây tắc mạch trong số gần 5 triệu người được tiêm vắc xin của AstraZeneca chỉ tương đương với tỷ lệ ghi nhận trong dân số khi họ không được tiêm chủng.

EMA còn nêu rõ lợi ích của vắc xin vẫn cao hơn những nguy cơ mà vắc xin có thể đem lại và vắc xin vẫn có thể được sử dụng trong thời gian tiếp tục tiến hành các cuộc điều tra liên quan.

Đây cũng là quan điểm của Viện Paul Ehrlich khi cơ quan này đánh giá lợi ích của việc tiêm chủng lớn hơn những rủi ro đã biết trong các trường hợp được báo cáo.

Tính đến ngày 26/2, Đức đã có 363.645 người được chủng ngừa bằng vắc xin của AstraZeneca, 5,4 triệu người được chủng ngừa bằng vắc xin của BioNTech/Pfizer và 168.189 nugười chủng ngừa bằng vắc xin của Moderna.

Đức đưa ra tuyên bố trên sau khi có một số nước trong khu vực như Đan Mạch, Na Uy và Iceland báo cáo về một số trường hợp bị rối loạn đông máu sau khi được tiêm phòng vắc xin.

MẠNH HÙNG