Do lo ngại mức độ bảo vệ giảm sau những liều tiêm đầu, ngày 26/10, Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) đã phê duyệt việc triển khai tiêm liều tăng cường vắc xin ngừa COVID-19 của Moderna cho tất cả những người trên 18 tuổi. Đây là loại vắc xin thứ hai được EMA “bật đèn xanh” để sử dụng tăng cường trong vòng 1 tháng.
 |
| Nhân viên y tế tiêm vắc xin ngừa COVID-19 của Hãng Moderna cho người dân ở phía Tây London (Anh). |
EMA khẳng định: “Những dữ liệu cho thấy liều thứ 3 vắc xin của Moderna được tiêm ở giai đoạn từ 6-8 tháng sau liều thứ 2 sẽ làm gia tăng mức độ kháng thể ở những người trưởng thành có mức độ kháng thể đang suy yếu”.
Theo cơ quan có trụ sở tại Amsterdam (Hà Lan), các cơ quan y tế công tại 27 nước thành viên Liên minh châu Âu (EU) có thể đưa ra khuyến nghị chính thức về việc sử dụng liều tăng cường, có tính đến tình hình dịch tễ học tại từng nơi.
EMA cho biết thêm rằng, dữ liệu hiện tại cho thấy kiểu tác dụng phụ xảy ra sẽ tương đối giống như sau khi dùng liều vắc xin ngừa COVID-19 thứ 2 của Moderna. Tuy nhiên EMA cho biết, hiện những nguy cơ mắc các bệnh như viêm cơ tim hay những tác dụng phụ rất hiếm gặp khác sau khi tiêm liều tăng cường vẫn đang tiếp tục được theo dõi cẩn thận.
Đầu tháng này, EMA đã chính thức thông qua việc tiêm liều bổ sung vắc xin của Pfizer/BioNtech cho người trên 18 tuổi, đồng thời tiêm liều bổ sung cả vắc xin của Pfizer/BioNtech và Moderna cho những người có hệ miễn dịch suy giảm nghiêm trọng. Tuy nhiên, cơ quan này cũng khẳng định quyết định cuối cùng liên quan đến mũi tiêm tăng cường phải do cơ quan có thẩm quyền của mỗi quốc gia đưa ra.
PHƯƠNG HOA