Ngày 10/5, Cơ quan quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã cho phép sử dụng khẩn cấp vắc xin ngừa COVID-19 của Pfizer/BioNTech để tiêm cho trẻ em từ 12-15 tuổi.
 |
| Vắc xin ngừa COVID-19 của Pfizer-BioNTech. |
Quyết định rất được mong đợi này là một bước đi quan trọng để bảo đảm các trường trung học cơ sở và trung học phổ thông có thể mở cửa trở lại và học sinh có thể học trực tiếp trong năm học từ mùa Thu tới.
FDA đã xem xét yêu cầu sửa đổi sử dụng vắc xin ngừa COVID-19 của Pfizer/BioNTech trong hơn 1 tháng qua sau khi công ty Pfizer và BioNTech trích dẫn kết quả nghiên cứu từ các cuộc thử nghiệm lâm sàng vào cuối tháng 3 cho thấy, vắc xin này có hiệu quả ở nhóm dân số trẻ tuổi hơn và tạo ra các phản ứng kháng thể mạnh mẽ.
Tuy nhiên, tác dụng phụ của loại vắc xin này cũng giống như ở nhóm tuổi được cấp phép sử dụng trước đó.
Sau thông báo trên, Ủy ban cố vấn vắc xin của Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh sẽ nhóm họp nhằm xem xét dữ liệu và bỏ phiếu về các khuyến nghị sử dụng vắc xin cho thanh thiếu niên. Trẻ em cần được tiêm chủng để nâng cao mức độ miễn dịch chung của cả nước.
Mặc dù khó có thể đạt được khả năng miễn dịch cộng đồng, tuy nhiên việc nhiều người được tiêm phòng sẽ làm giảm số ca nhiễm COVID-19, nhập viện và tử vong.
Pfizer dự kiến sẽ yêu cầu cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với vắc xin ngừa COVID-19 cho trẻ em từ 2-11 tuổi vào tháng 9 tới. Trước đó, loại vắc xin này được cấp phép sử dụng cho người từ 16 tuổi trở lên.
Tính tới nay, có 3 loại vắc xin đã được cấp phép sử dụng tại Mỹ, trong đó có Moderna và Johnson & Johnson.
Hiện hơn 40% dân số Mỹ đã được tiêm chủng. Tuy nhiên trong những ngày gần đây, tốc độ tiêm chủng đã giảm dần do một bộ phận người dân còn do dự không muốn đi tiêm chủng. Đây là một trong những thách thức của chính quyền Tổng thống Joe Biden nhằm thúc đẩy quá trình tiêm chủng sang một giai đoạn mới.
ĐẶNG HUYỀN