FDA Mỹ khuyến nghị sản xuất vắc xin nhắm vào biến thể JN.1

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm của Mỹ (FDA) khuyến nghị các nhà sản xuất vắc xin phòng COVID-19 rằng các vắc xin thế hệ mới cho chiến dịch mùa thu năm 2024 nên nhắm vào biến thể JN.1 vốn lây lan rộng đầu năm nay. Điều này cũng tương tự như khuyến nghị của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) và Liên minh châu Âu.

FDA đưa ra thông tin trên sau khi các cố vấn của cơ quan này cho rằng, vắc xin mới nên nhắm vào biến thể JN.1 hơn là loại biến thể mới KP.2. Các cố vấn cho biết, JN.1 là biến thể duy nhất mà Novavax - một trong những nhà sản xuất vắc xin - tuyên bố vắc xin của hãng sẽ có khả năng phòng ngừa. Hãng Novavax dự kiến phân phối thương mại vắc xin nhắm vào biến thể JN.1 tại thị trường Mỹ vào tháng 9 tới.

Hãng Moderna đã nộp đơn lên FDA xin cấp phép cho vắc xin nhằm vào biến thể JN.1. Moderna dự kiến mốc thời gian nhận được giấy phép là vào tháng 8 tới, trong khi hãng Pfizer cùng đối tác BioNTech cho biết sẽ sẵn sàng cung cấp các loại vắc xin mới ngay sau khi được cấp phép.

Theo dữ liệu của Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa dịch bệnh (Mỹ), JN.1 là biến thể chủ đạo tại Mỹ vào đầu năm nay, nhưng hiện không còn lây lan rộng nữa. Ước tính biến thể này gây ra 3,1% số ca mắc COVID-19 tại Mỹ trong 2 tuần từ ngày 26/5-8/6. Trong khi đó, biến thể KP.2 gây ra khoảng 22,5% số ca mắc và biến thể KP.3 hiện chiếm ưu thế với 25% số ca mắc.

MINH TRÍ