FDA phê duyệt bộ xét nghiệm COVID-19 tại nhà của Eurofins

Ngày 19/10, công ty Eurofins cung cấp xét nghiệm và chẩn đoán, có trụ sở tại Luxembourg, cho biết sản phẩm mới xét nghiệm tại nhà virus SARS-CoV-2 bằng dịch mũi đã nhận được Phê duyệt sử dụng khẩn cấp (EUA) của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA).

Eurofins khẳng định bộ xét nghiệm tại nhà này sẽ đem lại giải pháp nhanh chóng và thuận tiện cho người dùng. Kết quả xét nghiệm sẽ được bác sỹ đánh giá và cung cấp qua thư điện tử trong vòng 24 giờ kể từ khi nhận được mẫu xét nghiệm.

Các công ty công nghệ và dược phẩm trên thế giới đang nỗ lực đẩy mạnh phát triển các phương pháp xét nghiệm nhanh và bào chế vaccine ngừa COVID-19.

Công ty công nghệ y tế Ellume ở TP.Brisbane, Australia tuyên bố đã chế tạo 3 bộ xét nghiệm COVID-19 nhanh có thể cho kết quả trong vòng chưa đầy 15 phút, qua đó giúp hạn chế việc áp dụng các biện pháp phong tỏa trên quy mô lớn và kiểm soát đại dịch hiệu quả hơn.

Các sản phẩm trên gồm bộ xét nghiệm tại nhà; bộ xét nghiệm cho các nhân viên y tế tại các cơ sở chăm sóc y tế; và bộ xét nghiệm cho các sự kiện đông người, có thể hoàn thành 8 xét nghiệm cùng một lúc và sử dụng tại sân bay, sân vận động, văn phòng và những nơi đông người khác.

Công ty Ellume cũng cho biết đã nhận được 30 triệu USD từ Chính phủ Mỹ để đẩy nhanh quá trình thử nghiệm lâm sàng và mở rộng quy mô sản xuất các xét nghiệm kháng nguyên COVID-19 để có thể cung cấp cả 3 sản phẩm tại Mỹ vào cuối tháng 11.

Theo trang thống kê worldometers.info, thế giới đã ghi nhận tổng cộng 40.287.379 ca nhiễm, trong đó có 1.118.400 ca tử vong do COVID-19, trong bối cảnh mùa Đông ở Bắc bán cầu đang khiến dịch lan rộng.

ĐẶNG ÁNH (Vietnam+)